англиски

Откријте ги здравствените придобивки од Нарингенин

Структурата на нарингенин:

Наригенин има структура на скелет на флаванон со три хидроксилни групи на 4', 5 и 7 јаглеродни атоми. Нарингенин може да постои како мономер, а исто така и во форма на гликозиди, односно нарингин, кој има додаден дисахарид неохесперидоза поврзан со 7-от јаглероден атом.

Како и повеќето флаванони, нарингенинот има хирален центар на јаглерод 2, иако оптичката чистота е променлива. Рацемизацијата на S(-)-нарингенин се покажа дека се случува прилично брзо.

Naringenin.jpg

Извори и биорасположивост на Нарингенин:

Нарингенин и неговите гликозиди се наоѓаат во различни билки и овошја, вклучувајќи грејпфрут, бергамот, лимета, вишна и грав. Односот на нарингенин и нарингин варира во зависност од изворот, како и односот на енантиомерите.

Биорасположивоста на формата на нарингин-7-глукозид се чини дека е помала од онаа на формата на полиетилен гликол.

Концентрациите на нарингенин во плазмата беа повисоки по конзумирање на сок од грејпфрут отколку по консумирање на сок од портокал. Поврзаното соединение кемпферол се наоѓа и во грејпфрутот, со хидроксилната група веднаш до кетонската група.

Нарингенин може да се апсорбира од зготвената доматна паста. Пастата од домати содржи 253 mg нарингенин на 10 грама.

Биосинтеза и метаболизам на нарингенин:

Се добива од малонил CoA и 4-кумароил CoA. Вториот е изведен од фенилаланин. Добиениот бутенон делува на халкон синтаза за да се добие халкон. Халконот потоа се подложува на затворање на прстенот за да произведе нарингенин.

Нарингенин-8-диметилалил трансфераза користи диметилалил дифосфат и (&минус;)-(2S)-нарингенин за производство на дифосфат и 8-пентилнарингенин. Cunninghamella elegans е габичен модел на организам на метаболизмот на цицачите, кој може да се користи за проучување на сулфација на нарингенин.

Разликата помеѓу хесперетин и нарингенин:

Екстрактите од цитрус главно содржат хесперетин и нарингенин.

Двата производи имаат антиоксидантно дејство. Првата може да ја намали штетата предизвикана од реакциите на оксидација, додека втората има добар ефект на чистење на слободните радикали, може ефикасно да ја инхибира липидната пероксидација и исто така може да ја подобри супероксид дисмутазата (СОД). , Активноста на каталазата игра антиоксидантна улога.

Во однос на анти-воспалението, хесперетинот може да го попречи ослободувањето на метаболити на арахидонска киселина и хистамински воспалителни медијатори, индиректно инхибирајќи го воспалението; нарингенин има антиалергиски, антиинфламаторни, антибактериски и други ефекти.

Хесперетинот главно доаѓа од растенијата Rutaceae, како што се цитрус, хризантема и така натаму. Содржината во обичниот сок од портокал и сокот од грејпфрут е 200-590mg/L, а содржината во кората е богата.

Нарингенин главно се добива од растенијата Rutaceae, како што се плодовите на помело, плодовите на грејпфрут, плодовите и лисјата од мандарина. Кората од помело има поголема содржина на нарингин од пулпата, околу 1% до 6%.

Метод за екстракција на нарингенин од грејпфрут, чекорите се како што следува:

1) Земете го сувото овошје од грејпфрут, издробете го, поминете го низ сито од 10 мрежи и оставете го настрана остатокот;

2) Земете ја решетката и ставете ја во топла вода на 80-90 °C, загрејте ја на над 95 °C за да се извлече 1-2 часа, филтрирајте и ставете го филтратот за подоцнежна употреба, ставете го остатокот од филтерот во топла вода на 80-90°C, загрејте го на над 95°C за екстракција 1-2 часа, филтрирајте, комбинирајте ги двата филтрати за да го добиете вкупниот филтрат;

3) Поминете го вкупниот филтрат преку центрифуга со декантер, брзината на центрифугата на декантер е 12000 R/min, по отстранувањето на механичките нечистотии, изладете го вкупниот филтрат на температура под 60°C, одделете го и прочистете го со ултрафилтрациона мембрана и отстранете го најголемиот дел од вкупниот филтрат Поткатегории на супстанции за добивање течност што минува мембрана;

4) Концентрирајте ја течноста што минува мембрана, притисокот на влезниот раствор е 0.9 Mpa, а притисокот на излезниот раствор е 0.45 Mpa, а потоа префрлете ја течноста што минува мембрана во резервоар за концентрација на декомпресија, по концентрацијата, екстрактот се се добива, а екстрактот се става во чист сад за кристализација, се лади на температура под 10°C за да се кристализира 1-2 дена, се чека да се засити кристализацијата, се филтрира за да се добијат кристали, се мијат кристалите со чиста вода двојно поголема од тежината на кристалите. и исушете ги кристалите за да го добиете производот I;

5) Производот I беше хидролизиран со воден раствор на хлороводородна киселина со концентрација од 1.5 mol/L, потоа брзо се олади на 25-28°C и се оставаше да отстои за кристализација 10 часа, а суровите кристали беа одвоени со вшмукување филтрација, и суровите кристали на нарингенин беа добиени по сушењето;

6) Додадете етанол со масена фракција од 60%-85% на суровите кристали на нарингенин, загрејте до 80°C за целосно да ги растворите суровите кристали на нарингенин, ладете на температура под 10°C за да се кристализирате 2-3 дена и целосно кристализира Материјалот е подложен на филтрација со вшмукување, а колачот на филтерот се мие со прочистена вода двапати поголема од тежината на филтерскиот колач додека филтратот не стане безбоен за да се добијат кристали, кои се сушат на вакуум на 80°C за да се добие нарингенин.

Методот е едноставен и лесен за ракување, а суровините лесно се добиваат, временската потрошувачка е кратка, потрошувачката на енергија е мала, стапката на екстракција е висока, не е потребна колона, погодна е за индустриско масовно производство, помалку се користи органски растворувач, се заштедува трошокот и се намалува загадувањето на животната средина. Добиениот нарингенин Суровиот производ има малку нечистотии, а поквалитетниот нарингенин може да се добие само со една рекристализација.

Начин на определување на нарингенин:

Забелешка: Пред формалното мерење, изберете 2-3 примероци со големи очекувани разлики за претходно определување.

Вовед во производот: Нарингенин е дихидрофлавоноидно соединение, а неговата единствена просторна структура го прави флавонска скелетна супстанција со најмногу деривати. Нарингенин има широк спектар на фармаколошки активности, вклучувајќи антиоксидантни, антиинфламаторни и други активности. Нарингенин има врв на апсорпција на 270 nm, а неговата содржина може да се одреди со течна хроматографија со високи перформанси.

Инструменти и реагенси потребни во експериментот: Течна хроматографија со високи перформанси (C18 колона (4.6× 250 mm), детектор за ултравиолетови (VWD)), десктоп центрифуга, прилагодлива пипета, малтер/хомогенизатор, кафеава EP цевка, филтер за шприц (50 парчиња , органски систем, 0.45 µm), шприц, филтер за вшмукување, филтер мембрана (органски систем, систем за вода), кафено шише за инјектирање (50 парчиња, 1.5 mL), ацетонитрил (хроматографски чист, 500 mL), ултра чиста вода, фосфорна киселина (аналитичко одделение), метанол (аналитичко одделение), бело пластично шише со реагенс од 5 mL, EP цевка од 2 mL.

содржина на производот:

Екстракт: течност 90 mL & пати; 1 шише, складирајте на 4°C.

Стандарден производ: прав x 1 стапче, чувано на 4°C во темница. Пред употреба, додадете 2 mL метанол за да се подготви стандарден раствор на нарингенин од 1 mg/mL и чувајте го во затворен сад на 4°C, избегнувајќи директна сончева светлина.

Начин на определување нарингенин.jpg

За сродни производи, посетете ја нашата веб-страница: www.sxytorganic.com

Контактирајте не за повеќе детали >>

Е-пошта:sales@sxytorganic.com

Тел: +-86 029 86478251-

Испрати